四川射洪通用醫(yī)療器械有限公司注冊資金332萬元。我們生產的醫(yī)用滅菌器主要就是對醫(yī)療器械進行滅菌處理的一種設備,那么以用滅菌設備究竟有沒有效果呢?應該怎么樣進行檢測呢?
滅菌器廠家生產的醫(yī)用滅菌器效果如何?壓力蒸汽與環(huán)氧乙烷處置為當前醫(yī)院中運用**多的滅菌辦法。壓力蒸汽滅菌是通過重力置換或預先抽真空的辦法將蒸汽引進爐內,穿透到物品中心以進行熱滅菌。環(huán)氧乙烷為揮發(fā)性液體,其氣體在必定溫度和濕度條件下有杰出的殺菌作用。以環(huán)氧乙烷滅菌,不需高熱,多用于對熱靈敏物品的處置。上述兩種滅菌辦法各有特點不能相互替代,所以在醫(yī)院滅菌中均具有重要的有用含義。
那么有沒有必要進行檢測的呢?
壓力蒸汽與環(huán)氧乙烷滅菌盡管牢靠,但由于影響要素較多,有時亦可發(fā)作事端致使失利。例如:滅菌器磨損發(fā)作毛病、運用不當、未到達規(guī)則條件、包裝材料透氣性差、物品包裝過緊、裝放過于密布或超載、蒸汽或環(huán)氧乙烷氣體質量欠好等等。發(fā)作這些狀況時,滅菌器能夠與估計相同作業(yè),而操作者卻不必定能發(fā)覺存在的疑問。為此有必要運用有用的監(jiān)測辦法以斷定滅菌的成功或發(fā)現(xiàn)滅菌的失利。
那么應該隔多久進行一次檢測呢?
依據手術室護士協(xié)會和醫(yī)院評定聯(lián)合委員會的定見,壓力蒸汽滅菌器至少大概每周一次運用生物指示劑測驗其作業(yè)狀況是不是正常,美國醫(yī)院協(xié)會則主張每天都應進行測驗。關于環(huán)氧乙烷滅菌器的檢測,美國醫(yī)療器械運用推進協(xié)會與美國醫(yī)院協(xié)會以為每次滅菌處置均運用生物指示劑進行監(jiān)測。